ist das Thema einer interdisziplinären Arbeitsgruppe des Friedrich-Baur-Instituts, der Neurologischen Klinik und des Instituts für Schlaganfall- und Demenzforschung. Patienten mit erblichen neurologischen Erkrankungen wie mitochondrialen Erkrankungen, z.B. CPEO, MELAS, LHON, Friedreich- Ataxie, spinocerebelläre Ataxien und Chorea Huntington können sich an die Ambulanz im Friedrich-Baur-Institut wenden, wo eine umfassende Diagnostik mit molekulargenetischen Testungen und eine individuell abgestimmte Therapie erarbeitet wird. Für erbliche Gefäßerkrankungen steht das Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung zur Verfügung.